Radiance® G3 26"

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本文件包含受版权保护的专有信息。未经 NDS 事先书面许可，不得通过任何机械、电子或其他方式以任何

格式复制本手册的任何部分。

所有商标是其各自所有者的财产。

法律声明 ------------------------------------------------------------------------------------------------ iii

关于本手册 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 1

用途和禁忌 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 1

GPIO[通用输入/输出] --------------------------------------------------------------------------------------------------- 9

HD SDI 画面菜单 -------------------------------------------------------------------------------------- 10

注：如发生与本设备有关的任何严重事故或不良事件，应向制造商及用户和 / 或患者所在的成员国的主管

机构报告。

联邦 （美国）法律规定本器械只能由医师销售或凭其医嘱销售。

下述医疗器械运输符号印制在用于运输本产品的运输包装箱上。

请直立放置包

以验证它符合医院、当地和国家的阻抗要求。

接地柱位于产品背面，用于将设备的机箱接地。任何此类接地都必须按照适用的电气规程安装。

本设备 / 系统仅能由专业医护人员使用。

本产品属于

类医疗器械。不允许进行改装。

本产品适合连续运行。

只有与随附的医用级电源共用时，本产品才符合所列的安全标准：

使用医用级电源线，插头应适合您的供电电源。

本设备符合 FCC 规定第 15 部分和 2017/745 欧盟医疗器械法规。设备运行受以下两个条件制约：(1) 本

射频能量，如果未按照说明书安装和使用，可能会对无线电通讯产生有害干扰。

IEC

本设备经过测试，结果表明符合 IEC 60601-1-2 规定的医疗器械限制。这些限制设计用于在典型医疗环境

能会对邻近的其他装置产生有害干扰。

FCC、欧洲委员会指令标准和 IEC：

无法保证在特定安装中不会产生干扰。如果本设备确实对无线电或电视接收产生有害干扰 ( 可通过关闭再

打开设备确定 )，鼓励用户尝试通过下面的一种或多种措施纠正干扰：

·改变接收天线的方向或位置。

·增大设备与接收器的间距。

安装设备符合 IEC 标准 60601-1。如有疑问，请咨询技术服务部门或您的当地代表。

FCC

注：本设备经过测试，结果表明符合 FCC 规定第 15 部分中有关 B 类数字设备的限制。这些限制设计用

书安装和使用，可能会对无线电通讯产生有害干扰。但无法保证在特定安装中不会产生干扰。如果本设备

确实对无线电或电视接收产生有害干扰 ( 可通过关闭再打开设备确定 )，鼓励用户尝试通过下面的一种或多

种措施纠正干扰：

·改变接收天线的方向或位置。

·增大设备与接收器的间距。

·将设备与接收器连接到不同电路中的插座。