ver.20221202C
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色谱柱使用说明
Shodex IEC SP-FT 4A
（为充分发挥色谱柱性能并保持长期稳定的使用，请在使用前仔细阅读使用说明。）
使用注意事项 ＜重要＞
警告 ※当取用用于分析的溶剂和试剂时，请确认制造商发出的安全数据表(SDS)，并遵守使用的注意事项，
否则可能会导致严重伤害或死亡。
※在取用有机溶剂、酸和碱等试剂时，应穿戴防护设备，如防护眼镜和手套，避免与人体直接接触，
存在化学伤害的风险。
使用前
(1) 检查色谱柱的包装和外观是否有异常。
(2) 检查色谱柱盒、柱身标签上的产品名称和序列号(Serial no.或S/N)。
(3) 出厂检测报告(CERTIFICATE OF ANALYSIS)请在Shodex官方网站点击出厂检测报告下载进行下载。下载
时需要输入产品序列号。
出厂检测报告下载链接 https://www.shodex.com/download/
1. 前言
感谢您购买Shodex的产品。
Shodex IEC SP-FT 4A是在无孔型亲水性聚合物基质上键合了磺基丙基的强阳离子交换色谱柱。由于不易发生
疏水性吸附，适用于分析蛋白质、肽及核酸成分。由于此色谱柱为聚合物基质，可使用的pH范围非常宽。
2. 色谱柱各部分名称
请参照Shodex官方网站。
参照链接 https://www.shodex.com/cn/da/07.html
3. 色谱柱规格
订货号 产品名称 尺寸
(mm)
粒径
(μm)
理论塔板数
(1 根色谱柱)
离子交换容量
(meq/g)
内径
长度
F6113100
IEC SP-FT 4A
4.6
10
2.7
≥ 20,000
0.2
填料
：
键合了磺基丙基基团的聚羟基甲基丙烯酸酯无孔颗粒
色谱柱材质
：PEEK
色谱柱末端螺母
：
外螺纹型
No.10-32 UNF
出厂
储存溶剂
：20 mM MES*
缓冲溶液
(pH5.6)
* MES:2-(N-
吗啉
)乙磺酸
4. 使用条件
* 色谱柱压力和设备压力合计
产品名称 流速
(mL/min)
耐压
(分析压力*) pH 范围 温度范围
(℃)
常用
最大
IEC SP-FT 4A
1.0 ~ 2.0
3.0
20
2 ~ 12
5 ~ 45
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可用溶剂如下。
(1) 基本的流动相为下述缓冲溶液或氯化钠、氯化钾、硫酸钠、硫酸钾等各种盐的水溶液。此外也可以在缓冲溶
液中添加盐。添加的盐浓度一般为 0.1 ~ 1 M。总盐浓度请控制在 1.5 M 以下。作为流动相使用的缓冲溶液，
必须和缓冲离子具有相同的的负电荷，并在使用的 pH 值条件下具有大的缓冲能力。
pH
范围
缓冲溶液
3.8 ~ 4.3
甲酸钠
4.3 ~ 4.8
琥珀酸钠
4.8 ~ 5.2
醋酸钠
5.0 ~ 6.0
丙二酸钠
5.5 ~ 7.0
2-(N-
吗啉
)
乙磺酸
(MES)
6.7 ~ 7.6
磷酸钠
6.8 ~ 8.2
2-[4-(2-
羟乙基
)-1-
哌嗪
]
乙磺酸
(HEPES)
7.7 ~ 9.1
N,N-
双
(2-
羟乙基
)
甘氨酸
(BICINE)
8.6 ~ 10.0
2-(
环己氨基
)
乙磺酸
(CHES)
(2) 乙腈的添加上限为 20 % (v/v)。
注意 ※请遵守使用条件，在可用范围之外使用可能会导致色谱柱性能下降。
※当使用缓冲液（或含盐的水溶液）和有机溶剂的混合溶液作为流动相时，请务必防止盐的析出。
※当使用高腐蚀性的盐类如氯化钠时，在分析结束后请冲洗设备和色谱柱，以确保没有盐的残留。
否则设备和柱子的金属部件可能会生锈。
※柱压随流动相组成、流速和柱温而变化。在改变流动相组成时，要调整流速和柱温，使其不超过最
大可用压力。
5. 流动相的配制
(1) 流动相请充分脱气防止有气泡。
(2) 流动相中含有不溶的杂质可能会导致色谱柱性能下降和色谱图噪声，因此请使用滤膜(0.45 μm)过滤流动相。
注意 ※使用水时，请使用超纯水装置新配制的水或者刚开封的 HPLC 级蒸馏水。使用有机溶剂时，请使用
HPLC 级以上的试剂。使用品质不同的有机溶剂时，使用前请确认其品质适合分析。开封时间长的
有机溶剂可能有性质改变、吸湿、污染的问题，请不要使用。
※请勿使用已长时间保存的流动相，组成的变化可能导致洗脱行为的变化和色谱柱的劣化。
参考 ※建议使用具有在线脱气功能的脱气机。
6. 样品的配制
(1) 尽量使用流动相溶解和稀释样品。如果难以溶解在流动相中，请尽量和流动相组成接近。对于梯度洗脱，
建议使用初始流动相配制样品。
(2) 为了防止由于颗粒物（不溶物）的堵塞导致色谱柱变差，劣化或性能变差，请使用滤膜(0.45 μm)过滤样品。
(3) 标准样品的进样量为每柱 5 μL以下。
(4) 样品中含有脂类时，请先进行脱脂操作。
注意 ※样品使用非流动相溶剂溶解时，如果含有不溶于流动相的物质，可能会产生进样后堵塞色谱柱的情
况。
※如果样品浓度过高，过量进样可能导致色谱柱无法发挥原有性能，造成峰型异常、分离不良或再现
性不好等情况。如有这种情况，可以稀释样品溶液或者减少进样量进行调整。
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7. 色谱柱的使用方法
7-1. 流路中的溶剂置换
安装色谱柱前请先将设备中的流路充分洗净，完全置换成流动相。另外，请切换阀清洗并置换进样器的流路
（进样环）。 置 换不互溶或溶解性低的溶剂时，先使置换成双方溶剂都能互溶的溶剂，再置换成使用溶剂。
注意 ※色谱柱不能使用的溶剂在流路中残留可能会造成色谱柱的劣化。
※流动相组成发生显著变化，可能造成泵、管路中的污垢脱落，可能会造成色谱柱的劣化。
7-2. 色谱柱的连接
(1) 查看色谱柱身标签，然后将色谱柱连接到设备，使流动相沿流动方向（➡）流动。
(2) 请一边按住配管一边拧紧色谱柱的末端接头，防止配管和末端接头中产生空隙。空隙会造成样品的扩散，
导致色谱峰变宽。
(3) 将流速设置为 0.5 mL/min 以下然后开始送液。在升温使用色谱柱时，以低流送液直到达到设定温度，然后
逐渐将流速增加到所需流速。
警告 ※请检查溶剂是否泄露。否则可能会造成漏电、腐蚀或化学损坏。
注意 ※色谱柱连接到仪器上时，请避免气泡进入色谱柱，否则可能造成色谱柱劣化。
※当连接色谱柱或从停泵状态开始送液时，以 0.5 mL/min 以下的流速送液，压力突然升高可能会使
色谱柱劣化。
※色谱柱升温使用后，请使用 0.5 mL/min 以下的流速继续送液至色谱柱回复室温后再停泵。如果在
色谱柱温度很高时停止送液，当流动相温度降低时发生收缩会造成色谱柱内部空隙，使色谱柱劣化。
※快速分析一般保留时间变短，能得到更尖锐的峰。如果检测器的响应缓慢，则可能峰形变宽，使峰
的分离变差。请在考虑峰分离情况的同时优化检测器的响应。此外，数据处理器采样速度慢也会导
致数据点变少，峰形改变。数据处理器的采样速度应设置为每个峰至少有 20 个数据点。
参考 ※建议设置泵的报警压力，以避免超过最大可用压力。
7-3. 流动相的置换
(1) 请事先确认柱中溶剂与要置换的溶剂是否互溶。
(2) 置换不互溶或溶解性低的溶剂时，先置换成双方溶剂都能互溶的溶剂，再置换成使用溶剂。
(3) 在进行梯度洗脱时，由于流动相成分的变化，在梯度洗脱过程中柱压可能超过最大可用压力。调整流速和柱
温，使其不超过最大可用压力。
7-4. 色谱柱清洗方法
流路或者样品中有不溶物质或者吸附性物质残留在色谱柱内，可能会影响色谱柱的洗脱及压力的变化，这种情况
清洗色谱柱可能有改善效果。
几根色谱柱串联使用时，请分开清洗。清洗色谱柱时，请不要连接检测器，流动相从色谱柱流出后直接流入废液
缸即可。
如果清洗色谱柱后仍未改善，请更换新的色谱柱。
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【清洗方法】
吸附物质的具体清洗方法请参考下面例子。清洗色谱柱时请使用 0.5 mL/min 以下的流速通液 5 ~ 10 倍的柱体
积。
（洗净例 1） 去除蛋白质
使用盐浓度高的水溶液（1.0 M 程度）或者含有 0.1 %非离子性表面活性剂的流动相通液。
（清洗例 2） 去除疏水性物质
调整流动相（缓冲溶液或盐的水溶液）浓度至 50 mM，添加乙腈至 10 ~ 20 % (v/v)后通液。
注意 ※洗净液长时间保留在色谱柱中可能会造成色谱柱提前劣化，色谱柱清洗后请尽快更换成流动相。
8. 色谱柱的保存
置换成出厂时的储存溶剂，从装置中卸下色谱柱并拧紧两端堵头，在温度变化小的阴凉处储存。关于置换流动相，
请参照第 7-3 节 "流动相的置换"。
注意 ※色谱柱内绝对不能干燥，否则可能导致色谱柱劣化。
9. 色谱柱的检定方法
检定方法请参照产品的出厂检测报告(CERTIFICATE OF ANALYSIS)。Shodex采用「半峰宽法」测定理论塔板
数，采用非对称系数(FAS)作为峰对称性指标。详细的检定方法请参照Shodex官方网站。
参照链接 https://www.shodex.com/cn/da/07.html
注意 ※理论塔板数和 FAS 根据样品及分析条件的变化会有较大差异。在检定色谱柱出厂性能的时候，
请根据 CERTIFICATE OF ANALYSIS 记载的条件进行测试。
10. 其它注意事项
(1) 请勿拧开色谱柱的末端螺丝。
(2) 请勿对色谱柱施加敲击，掉落等强烈冲击。
(3) 请按照各地废弃物标准正确废弃旧的产品。
产品相关的应用实例，请参考 Shodex 官方网站(https://www.shodex.com/)。如果还有其他问题，请联系购买的
经销商或者通过 Shodex 官方网站的[联系我们]进行咨询。
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