Gima 22320 取扱説明書

タイプ
取扱説明書

このマニュアルも適しています

389740R02
LAB0010434v3
08/2015 ©Ethicon, Inc. 2014
PROLENE
ETHICON, LLC
Highway 183 Km 8.3
San Lorenzo 00754
Puerto Rico
USA
1-877-ETHICON
+1-513-337-6928
Johnson & Johnson Medical Limited
Simpson Parkway
Kirkton Campus
Livingston
EH54 7AT
United Kingdom
ar
 
fr SUTURE ru ШОВНЫЙ МАТЕРИАЛ
cz
ŠICÍ VLÁKNO
hu VARRÓFONAL sk CHIRURGICKÁ NIŤ
da SUTUR it SUTURA sv SUTUR
de NAHTMATERIAL ko 봉합사 tr SÜTÜR
el ΡΑΜΜΑ nl HECHTMATERIAAL zh-cn 缝线
en SUTURE no SUTUR zh-tw 縫合線
es SUTURA pl NICI CHIRURGICZNE
fi OMMELAINE pt FIO DE SUTURA
无菌性
PROLENE™缝 线 采 用 乙 烷 气 体 灭 菌 。不 得 重 复
开 ,请 使
包装后尚未用完的缝线
存放
无 需 特 殊 的 存 储 条 。过 期 后 不 能 使 用 。
标签上使用的标志
勿重复使
件数
使有效—年份和月份
使用环氧乙烷灭
CE标 志和 认机 构的 识别 号,
产品符医疗设备指93/42/EEC
的基要求。
批号
意 :参 使 用 说
制造商
目录
洲共同体授权代
使用说
PROLENE™
(单聚丙烯)
无菌合成不可吸收
缝线
产品描
PROLENE™聚丙烯缝线是一种合成的单股不可吸收无菌
外科缝线,其材质是聚丙烯等规结晶异构体
种合成的线状聚烯烃)其分子式为(C3H6)nPROLENE™
线可供有未染色透明)的和用酞菁染成色的,
颜色指数为74160PROLENE™线种尺
寸和长度,并与各种类型和尺寸的不锈钢缝针相连。
料也置:
1. HEMO-SEAL带针缝线,中缝线线径与缝合针的
寸对应良好从而减轻眼出血。
2.各种材质制成的多种成分可用于皮下缝
时锚线线头。
3.带软管可用作保留线。
4. PROLENE™线带PTFE(聚乙烯)纱布线
与组织表面间的衬垫,以加大荷载面积。
产品范围的部详产品目公制0.5 (7/0)
线 的 线 径 稍 大( 最 大 加 大 0.007 mm)外 ,PROLENE™
线符药典对无菌不可吸收缝线以及国药
可吸收外科缝线的要求。
适应证
PROLENE线用于一般软织修复和/ 扎 ,包 括
心 血 管 、眼 科 和 神 经 外 科 的 手 术 。
用法
应根据患者的病情、科医生的经验、手术方法及伤
口大小使 线
性能
PROLENE™缝线引起组织轻微的急性炎症反应
其后纤维结缔组织会将缝线缓慢包裹起来PROLENE™
缝线既不可吸收,不能被组酶降解或损坏。由于
本产品具有相对生物学惰性,因此建议将其用于需
要尽可能减小缝线反应的部位。作为一种单股缝线,
本缝线已成功地用于后期发生感或被污染的
可以最大程度地减后期发生窦道形成和缝
线被挤出的现象。由于其与组粘连,PROLENE™
线可用线
禁忌证
尚未知。
警告/注意事项/互作
PROLENE™缝线缝合伤使用者必须熟悉与
可吸收线有关的法,因为伤口
裂开的危险会因合部位和使用缝合材料的不同而
有所差异。
同其它异物一样缝线长期与盐性液体(如尿液或胆
触会导致结石形成。染或被污染的伤口
必须遵循可以接受的外科操作规范。
取放缝线时应小心避免其表面被外科器械损坏,
为这可导致使用中的缝线发生断裂。免用外科器械
(如镊子或持针钳)挤压或折曲缝线。
保证缝线结安全可靠必须采用标准外技法
的平结和方结,据手术情况和外科医生的经验,
还可以多打几个结使用聚丙烯缝线时,尤其要多
打几
取放外科缝针时,须小心谨慎,免损坏缝持针
时需夹持从针鼻到针尖之间距离的三1/3
二 分 之 一( 1/2处。持针尖部会影响缝针的穿透
能力能会造成缝针折断针尾或针柄处会造
成缝针弯或针柄断改变缝针形会使其失
去原有度,容易弯曲和断裂。使用者取科缝
时要格外小心,以免意外扎伤。将用过的缝针废弃
有“ 锐 器 ”字 的 容 内 。
得重/复使用。复使(或
械的部分可能引起产品降解的风险,并由于降解
而可能导致产品/交叉污染,而可能导致
或将血源性病原体传给患者或使用者。
不良
与使用这类线有关的不良反应包括轻微的初期组
织炎性反应和一过性伤口刺激症状。同其它异物一
样,PROLENE™线可能会加重既有的
不良
與使用本縫合線相關的不良反應包括極輕微的初期
炎性和暫傷口刺激所有異
物 一 樣,PROLENE™ 合 線 可能 加 劇 現 有 感 染。
滅菌
PROLENE™ 合 線 經 環 氧 乙 烷 氣 滅 菌。不 得 重 複 滅 菌。
如果包裝已損壞或打開勿使裝已打
開 但 未 使 用 的 縫 合 線。
儲存
無須特別儲存條件超過效期請勿使用
籤上使用的
得重使
數量
年份月份
使 用 環 氧乙 烷 滅 菌。
CE標誌和認證機構的識別號產品
醫療設備指93/42/EEC本要求
批號
意:參 閱 使 用 說 明
製造廠
目錄
洲共同體授權
使用說明
PROLENE™
(單烯)
滅菌合成不可吸收性
縫合線
產品說明
PROLENE™ 線 為 一 條 股、合 成、不 可 吸 收
滅菌外科縫合線由含有等規聚丙烯結晶
體 異 構 物 的 一 種 合 成 線 型 聚 丙 烯 製 成。其 分
子式(C3H6)nPROLENE™可供有未
染色(無色)和以酞菁藍染成色的(顏色
指數為74160)。 PROLENE縫合線有種尺寸和長度
附有不同樣式及尺寸的不鏽鋼縫材質的供
還 可 包 括 以 下 方 式:
1.HEMO-SEAL針的縫合線合線直徑與針的
大 小 近,可
2.各種材料的多種組件可用於皮下縫合或
腱縫合時錨定縫合線線。
3.帶軟管可可作為保持性縫合線使用。
4.PTFE( 聚 烯 )墊 PROLENE縫合線像墊
布般被利用在組織表面與合線間增加力區
域。
產品的全部詳情請見產品目錄PROLENE™縫合線
合歐洲藥典滅菌不可吸收性縫線的標準和美
國藥典對不可吸收外科縫合線的要求除公制
0.5(7/0) 合 線 尺 寸 稍 大。
適應症
PROLENE™合線用於一般軟的縫合及/或結
包括心臟血管眼科和神經外科手術
應用
應依據病人狀況生的手術經手術技巧和
選擇並植入適用的合線
效能
PROLENE™合線在組織引起極輕微的初期發炎反應
其後會漸漸被纖維結締組織包圍PROLENE™合線
不被吸收也不會因組酵素的作用而降解或減
由於它在生物學上的非活性建議用於需要合線
反應最低的部做為單股縫合本縫合被成
地 用 於 那 期 被 染 的 傷 口,它 可 以
最大限度地減輕後期竇道形成和縫合線被擠出的現
象。因 PROLENE™ 不 易 與 的 特 性,使
能有效地做為抽出式縫合線使用
禁忌症
無 已 知 之 忌 症。
警語/注意事/互作
使用PROLENE™縫合線縫合傷使用者必須熟悉
不可吸收性縫合線相關的外科操作程序和技術因為
傷口裂開的危險可能因使用部質而異
和任何外來物質一樣縫合線長時間與鹽溶液接觸
例如在尿道或膽道可能會造成結石處理感染或被
污染的傷須遵循可以接受的外科操作規範
使用此類或其它縫合線時應小心操作避免損壞
合線免用外科(如持鉗和鑷子等)擠壓或
折 曲 合 線。
合線打結必須使標準外技術的平結和方結
並依照當時的環和醫師的經多打幾結使
牢固使用聚丙烯合線尤其應多打幾個結
使用手術針時應免損壞針時應
三 分 之 一( 1/3至二分之一
( 1/2針於針尖區域會影響縫針的穿透力並造
成縫針折斷針於針腳或接線端造成針彎曲
或折斷改變縫針形狀可能會使其失去原有強度
易彎曲和斷裂使用者操作縫針時要格外小心以免
外紮傷自己使過的針丟「銳器」
字樣的容器內
不得重複滅菌使重複使用本裝本裝置的
一部分可能造成產品降解,而可能導致產品發生故
障和/或交叉污染的危險可能導致患者和使用者
的血源性病原體或傳播
krížovou kontamináciou, čo môže viesť k infekcii alebo prenosu krvou
prenášaných patogénov na pacientov apoužívateľov.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nežiaduce reakcie spájané s týmto zariadením zahŕňajú minimálnu
počiatočnú zápalovú reakciu tkaniva a prechodné lokálne podráždenie
v mieste rany. Tak ako všetky cudzie telesá, niť PROLENE™ môže zhoršiť
už existujúcu infekciu.
STERILITA
Chirurgické nite PROLENE™ sú sterilizované plynným etylénoxidom.
Nesterilizujte opakovane. Nepoužívajte, ak je obal poškodený alebo
otvorený. Otvorené, nepoužité chirurgické nite zlikvidujte.
SKLADOVANIE
Nevyžadujú sa žiadne špeciálne skladovacie podmienky. Nepoužívajte
po dátume exspirácie.
POUŽITÉ SYMBOLY NA ETIKETE
Nepoužívajte opakovane
Počet jednotiek
Použite do – rok a mesiac
Sterilizované etylénoxidom
Označenie CE a identikačné číslo notikovaného
orgánu. Produkt spĺňa základné požiadavky
smernice 93/42/EHS o zdravotníckych pomôckach.
Číslo šarže
Upozornenie: Pozri návod na použitie
Výrobca
Katalógové číslo
Autorizovaný zástupca v Európskom spoločenstve
co może spowodować uszkodzenie i/lub zanieczyszczenie krzyżowe
produktu; może to doprowadzić do zakażenia lub narażenia pacjentów
i użytkowników na kontakt z patogenami przenoszonymi przez krew.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane związane ze stosowaniem tego materiału
obejmują: minimalną początkową reakcję zapalną tkanek oraz
przejściowe miejscowe podrażnienie rany. Podobnie jak w przypadku
wszystkich ciał obcych, nici PROLENE™ mogą potęgować istniejącą
infekcję.
JAŁOWOŚĆ
Nici PROLENE™ są wyjaławiane tlenkiem etylenu. Nie wyjaławiać
powtórnie. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub otwarte.
Niezużyte szwy w otwartych opakowaniach należy wyrzucić.
PRZECHOWYWANIE
Brak specjalnych wymogów dotyczących przechowywania. Nie używać
po upływie daty ważności.
SYMBOLE UŻYTE NA OPAKOWANIU
Nie używać powtórnie
Liczba jednostek
Wykorzystać do – rok i miesiąc
Wysterylizowano tlenkiem etylenu
Znak CE i numer identykacyjny jednostki
notykowanej. Produkt spełnia wymagania
zasadnicze zawarte w dyrektywie 93/42/EWG
dotyczącej wyrobów medycznych.
Nr serii
Uwaga: patrz Instrukcja użytkowania
Producent
Numer katalogowy
Autoryzowany przedstawiciel we
Wspólnocie Europejskiej
Návod na použitie
PROLENE™
(MONOFILNÝ POLYPROPYLÉN)
STERILNÁ SYNTETICKÁ NEVSTREBATEĽNÁ
CHIRURGICKÁ NIŤ
POPIS
Niť PROLENE™ je jednovláknová syntetická nevstrebateľná sterilná
chirurgická niť, vyrobená z izotaktického kryštalického stereoizoméru
polypropylénu, lineárneho syntetického polyolefínu. Molekulárny vzorec je
(C3H6)n. Nite PROLENE™ sú dostupné nefarbené (číre) a farbené na modro
ftalokyanínovou modrou, číslo farebného indexu 74160. Nite PROLENE™
sú dostupné v širokom rozsahu priemerov a dĺžok, pripojené k ihlám
z nehrdzavejúcej ocele rôznych typov a veľkostí. Tento materiál je tiež
k dispozícii v nasledujúcich podobách:
1. Kombinácia ihly achirurgickej nite HEMO-SEAL™, kde sa priemer nite
presnejšie približuje k priemeru zapojenia ihly s cieľom zníženia miery
krvácania v otvore po ihle.
2. Celý sortiment komponentov z rôznych materiálov na upevnenie
konca chirurgickej nite pri podkožnom uzavretí alebo na použitie pri
zošívaní šliach.
3. Hadičky umožňujúce použitie na retenčné stehy.
4. Nite PROLENE™ s podložkami z PTFE (polytetrauóroetylénu) slúžiacimi
ako poduška medzi niťou apovrchom tkaniva na zväčšenie nosnej
plochy.
Všetky podrobnosti o sortimente výrobkov nájdete v katalógu. Nite
PROLENE™ spĺňajú požiadavky Európskeho liekopisu pre sterilné
nevstrebateľné vlákna a požiadavky Liekopisu Spojených štátov amerických
pre nevstrebateľné chirurgické šijacie materiály s výnimkou malej
nadrozmernosti pri metrickej veľkosti 0,5 (7/0).
INDIKÁCIE
Nite PROLENE™ sú určené na použitie pri rôznych zákrokoch zahŕňajúcich
zošívanie či ligáciu mäkkých tkanív, vrátane použitia pri kardiovaskulárnych,
oftalmologických a neurochirurgických zákrokoch.
APLIKÁCIA
Výber a implantácia nití závisí od stavu pacienta, skúseností chirurga,
operačnej techniky a veľkosti rany.
Instrukcja stosowania
STERYLNE SYNTETYCZNE NIEWCHŁANIALNE
NICI CHIRURGICZNE
PROLENE™
(Z MONOFILAMENTOWEJ PRZĘDZY POLIPROPYLENOWEJ)
OPIS
Chirurgiczne nici PROLENE™ to monofilamentowe, syntetyczne,
niewchłanialne, sterylne nici chirurgiczne wykonane z izotaktycznego,
krystalicznego stereoizomeru polipropylenu, syntetycznego liniowego
poliolefinu. Chemiczny wzór cząsteczkowy to (C3H6)n. Nici PROLENE™
są dostępne w postaci niebarwionej (przezroczystej) lub barwionej na
niebiesko za pomocą błękitu ftalocyjaninowego (indeks barwy 74160).
Nici PROLENE™ są dostępne w wielu rozmiarach i długościach, w zestawach
z igłami ze stali nierdzewnej różnego rodzaju i wielkości. Materiał jest
również dostępny w następujących konguracjach:
1. HEMO-SEAL™ − zestaw nici z igłą, w którym średnice igły i nici zostały
ściślej dopasowane w celu zmniejszenia krwawienia wmiejscu wkłucia.
2. Zestawy z różnymi elementami wykonanymi z różnych materiałów
przeznaczonymi do mocowania końców nici w szwach podskórnych lub
do zszywania ścięgien.
3. Zestawy z rurkami stosowane przy szwach wzmacniających (retencyjnych).
4. Zestaw nici PROLENE™ zaopatrzony w łatki z PTFE (politetrauoroetylenu)
przeznaczone do zastosowania jako podkładki pomiędzy szwem
a powierzchnią tkanki w celu zwiększenia powierzchni nośnej.
Pełne dane dotyczące asortymentu produktów podano w katalogu. Nici
PROLENE™ są zgodne z wymogami Farmakopei Europejskiej dla jałowych
nici niewchłanialnych oraz z wymogami Farmakopei Stanów Zjednoczonych
dla niewchłanialnych nici chirurgicznych, z wyjątkiem nieznacznego
przekroczenia średnicy w rozmiarze metrycznym 0,5 (7/0).
WSKAZANIA
Nici PROLENE™ są zalecane do stosowania w ogólnych przypadkach
przybliżania tkanek miękkich i (lub) ich podwiązywania, w tym w chirurgii
sercowo-naczyniowej, okulistycznej i neurochirurgii.
ZASTOSOWANIE
Nici należy dobierać i stosować w zależności od stanu ogólnego pacjenta,
doświadczenia chirurga, techniki chirurgicznej oraz wielkości rany.
DZIAŁANIE
Nici PROLENE™ wywołują minimalną początkową reakcję zapalną
w tkankach, po której następuje stopniowe otaczanie szwów przez
włóknistą tkankę łączną. Szwy PROLENE™ nie podlegają wchłanianiu,
PÔSOBENIE
Niť PROLENE™ spočiatku vyvolá minimálnu zápalovú reakciu tkaniva,
po ktorej nasleduje postupné opuzdrenie švov fibróznym spojivovým
tkanivom. Chirurgická niť PROLENE™ sa nevstrebáva, ani nepodlieha
rozpadu či oslabeniu pôsobením tkanivových enzýmov. Vzhľadom na jej
relatívnu biologickú inertnosť sa odporúča na použitie všade tam, kde
je žiaduca čo najmenšia reakcia tkaniva na niť. Ako jednovláknová niť
sa úspešne používa v chirurgických ranách, ktoré sa sekundárne inkujú
alebo kontaminujú, kde dokáže minimalizovať neskoršie riziko tvorby
stúl a vypudenia švov. Z dôvodu nízkej adherencie ku tkanivu sa nite
PROLENE™ ľahko odstraňujú.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
VAROVANIA/BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA/INTERAKCIE
Používatelia musia byť pred použitím nití PROLENE™ na uzatváranie
rán oboznámení s chirurgickými zákrokmi a technikami týkajúcimi
sa nevstrebateľných nití, pretože riziko dehiscencie rany sa môže líšiť
v závislosti od miesta aplikácie apoužitého materiálu nite.
Tak ako každé cudzie teleso, dlhší kontakt akejkoľvek nite so slanými
roztokmi, ako sú napríklad tie vmočovom alebo žlčovom trakte, môže viesť
k tvorbe kameňov. Pri ošetrovaní inkovaných alebo kontaminovaných rán
sa musí dodržiavať prijateľná chirurgická prax.
Je potrebné postupovať opatrne, aby nedošlo k poškodeniu povrchu materiálu
chirurgickými nástrojmi, pretože to môže viesť k pretrhnutiu používaného
materiálu. Vyhýbajte sa poškodeniu lisovaním alebo pricviknutím nití pri
použití chirurgických nástrojov ako sú kliešte čidržiaky ihiel.
Primerane pevné zaviazanie uzla si vyžaduje štandardnú chirurgickú
techniku plochých a štvorcových uzlov sprídavnými uzlami, ak to indikujú
chirurgické okolnosti askúsenosti chirurga. Pri viazaní polypropylénových
chirurgických nití je osobitne vhodné použitie prídavných uzlov.
Pri manipulácii s chirurgickými ihlami dávajte pozor, aby sa nepoškodili.
Ihlu uchopujte asi v tretine (1/3) až polovici (1/2) vzdialenosti medzi
uškom a špičkou. Uchopenie v oblasti špičky môže zhoršiť účinnosť
penetrácie a spôsobiť zlomenie ihly. Uchopenie pri konci alebo ušku môže
spôsobiť ohnutie alebo zlomenie. Tvarovanie ihly môže spôsobiť stratu
pevnosti azníženú odolnosť voči ohýbaniu azlomeniu. Pri manipulácii
s chirurgickými ihlami je potrebné postupovať opatrne, aby nedošlo
k náhodnému pichnutiu ihlou. Použité ihly odstraňujte do nádob na
ostré predmety.
Nesterilizujte ani nepoužívajte opakovane. Opakované použitie
tohto zariadenia (alebo častí tohto zariadenia) môže vytvoriť riziko
opotrebovania produktu s jeho možným následným zlyhaním a/alebo
degradacji ani osłabieniu wskutek działania enzymów tkankowych.
Na skutek ich względnej obojętności biologicznej są one zalecane do
stosowania w miejscach, gdzie pożądana jest jak najmniejsza reakcja
tkankowa. Ze względu na ich monofilamentową budowę były one
z powodzeniem stosowane w ranach zanieczyszczonych lub zakażonych,
gdzie mogą zminimalizować tworzenie się przetok oraz wypychanie szwu
przez organizm. Nici PROLENE™ nie przywierają do tkanek, dlatego są
skuteczne w przypadku, gdy szwy wymagają usunięcia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nieznane.
OSTRZEŻENIA/ŚRODKI OSTROŻNOŚCI/INTERAKCJE
Przed użyciem nici PROLENE™ do zamykania ran użytkownicy powinni
poznać procedury i techniki chirurgiczne z zastosowaniem nici
niewchłanialnych, ponieważ w zależności od miejsca zastosowania
i materiału, z którego wykonane są nici, występuje zróżnicowane ryzyko
rozejścia się brzegów rany.
Podobnie jak w przypadku wszystkich ciał obcych dłuższy kontakt
jakichkolwiek nici chirurgicznych z roztworami soli, takimi jak te, które
znajdują się w drogach moczowych lub żółciowych, może powodow
kalcykację. W przypadku ran skażonych lub zanieczyszczonych należy
postępować zgodnie z przyjętymi praktykami chirurgicznymi.
Należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do uszkodzenia powierzchni
materiału przyrządami chirurgicznymi, ponieważ mogłoby to spowodować
jego pęknięcie. Należy unikać uszkodzeń, takich jak zgniecenie lub
marszczenie, powstałych w wyniku stosowania narzędzi chirurgicznych,
takich jak kleszcze lub imadła do igieł.
Odpowiednie zabezpieczenie węzłów wymaga zastosowania standardowej
techniki wiązania węzłów płaskich i kwadratowych z dodatkowymi
przewiązaniami, zgodnie z warunkami chirurgicznymi i doświadczeniem
chirurga. Zastosowanie dodatkowych przewiązań jest szczególnie
wskazane przy wiązaniu nici polipropylenowych.
Manipulując igłami chirurgicznymi, należy postępować ostrożnie,
aby uniknąć uszkodzeń. Igłę należy trzymać na odcinku pomiędzy jedną
trzecią (1/3) a połową (1/2) jej długości od strony nici. Chwytanie w okolicy
ostrza może pogorszyć właściwości penetrujące igły i spowodować jej
złamanie. Chwytanie w okolicy punktu nawleczenia nici może spowodować
zgięcie lub złamanie igły. Zmienianie kształtu igieł może je osłabić
i zmniejszyć ich wytrzymałość na zginanie i złamanie. Aby uniknąć
zranienia, podczas używania igieł należy zachować ostrożność. Zużyte igły
należy usuwać do pojemników na odpady ostre.
Nie wyjaławiać powtórnie/nie używać powtórnie. Ponowne użycie tego
wyrobu (lub jego części) może stworzyć ryzyko degradacji produktu,
Niet opnieuw steriliseren. Niet opnieuw gebruiken. Opnieuw gebruiken van dit
medisch hulpmiddel (of onderdelen hiervan) kan een risico van productafbraak
dat kan resulteren in storing van het product en/of kruisbesmetting veroorzaken,
hetgeen kan leiden tot infectie of overdracht van bloedoverdraagbare
pathogenen aan patiënten en gebruikers.
BIJWERKINGEN
Bijwerkingen die gepaard gaan met het gebruik van dit hulpmiddel zijn
onder meer een minimale ontstekingsreactie in het weefsel en voorbijgaande
plaatselijke irritatie op de plaats van de wond. Zoals alle lichaamsvreemde stoen
kan PROLENE™ een bestaande infectie verergeren.
STERILITEIT
PROLENE™ hechtmateriaal is gesteriliseerd met ethyleenoxidegas. Niet opnieuw
steriliseren. Niet gebruiken als de verpakking geopend of beschadigd is.
Geopend, ongebruikt hechtmateriaal wegwerpen.
OPSLAG
Geen bijzondere voorzorgsmaatregelen voor de bewaring vereist. Niet gebruiken
na de vervaldatum.
SYMBOLEN OP DE ETIKETTEN
Gebruiksaanwijzing
PRESTANDA
PROLENE™ sutur ger upphov till en minimal akut inammatorisk reaktion
i vävnaden, vilken åtföljs av en gradvis inkapsling av suturen av brös
bindväv. PROLENE™ sutur resorberas inte. Inte heller försvagas eller
försämras den av påverkan från vävnadsenzymer. På grund av dess
relativa biologiska inerthet rekommenderas suturen för användning
där minsta möjliga suturreaktion önskas. Som en monofilamentsutur
har den framgångsrikt använts på sår som senare blir infekterade eller
kontaminerade för eliminering av efterföljande sinusbildning och
suturavstötning. Frånvaro av bindning till vävnader har underlättat
användningen av PROLENE™ sutur som enutdragningssutur.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
VARNINGAR/FÖRSIKGHETSÅTGÄRDER/INTERAKTIONER
Användare bör vara väl förfarna i kirurgisk hantering och knytteknik för icke
resorberbara suturer innan PROLENE™ används vid sårförslutning, eftersom
risken för sårruptur kan variera beroende på var användningsområdet är
beläget och vilket suturmaterial som används.
I likhet med alla främmande kroppar kan alla suturer vid längre tids
kontakt med saltlösningar, som i urin- eller gallvägar, ge upphov
till konkrementbildning. Vedertagen kirurgisk praxis bör iakttas vid
hanteringen av förorenade eller infekterade sår.
Var noga med att inte skada ytan på materialet vid hantering med kirurgiska
instrument eftersom det då kan brista. Undvik kross- och sprickskador vid
användning av kirurgiska instrument, såsom griptänger och nålförare.
Adekvat knutsäkerhet kräver kirurgiska standardtekniker med kirurgknutar
och råbandsknopar med ytterligare slag alltefter de kirurgiska
omständigheterna och kirurgens erfarenhet. Användningen av ytterligare
slag är särskilt användbart vid knytning av polypropylensuturer.
Var försiktig vid hantering av kirurgiska nålar för att undvika skador., Fatta
nålen inom ett område som ligger på ett avstånd av en tredjedel (1/3)
till hälften (1/2) från nålfästet till spetsen. Att fatta nålen i närheten av
spetsen kan försämra penetrationen och skada nålen. Om nålen fattas vid
fästpunkten kan den böjas eller brytas av. Omformning av nålar kan leda
till att de förlorar i styrka och blir mindre motståndskraftiga mot böjning
och brytning. Var försiktig vid hantering av kirurgiska nålar för att undvika
oavsiktliga stickskador. Kasta därför använda nålar i avsedda behållare.
Får ej omsteriliseras/återanvändas. Återanvändning av denna produkt
(eller delar av denna produkt) kan skapa en risk för produktförsämring
som kan resultera i funktionsfel och/eller korskontamination vilket kan
leda till infektion eller överföring av blodburna patogener till patienter
eller användare.
ACTUAÇÃO
O o de sutura PROLENE™ provoca uma reacção inamatória inicial mínima
dos tecidos, que é seguida de um encapsulamento gradual da sutura por
tecido conjuntivo broso. O o de sutura PROLENE™ não é absorvido nem
está sujeito a degradação ou enfraquecimento pela acção das enzimas
dos tecidos. Devido ao facto de o material ser praticamente inerte do
ponto de vista biológico, recomenda-se a sua utilização nos casos em que
se pretenda a menor reacção possível dos tecidos ao o de sutura. Por
ser monolamentar, este o tem sido utilizado com sucesso em feridas
cirúrgicas que infectaram ou foram contaminadas posteriormente, onde
pode minimizar o risco de formação tardia de locas ou extrusão do o de
sutura. Devido à falta de aderência aos tecidos, o PROLENE™ é ecaz como
sutura do tipo “pull-out.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não são conhecidas.
ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES/INTERACÇÕES
O utilizador deve estar familiarizado com as técnicas e procedimentos
cirúrgicos que envolvem o uso de suturas não absorvíveis antes de utilizar
WERKING
PROLENE™ hechtmateriaal veroorzaakt aanvankelijk een minimale
ontstekingsreactie in weefsel. Deze reactie wordt gevolgd door geleidelijke
inkapseling van de hechting door breus bindweefsel. PROLENE™ hechtmateriaal
wordt niet geresorbeerd en is niet onderhevig aan afbraak of verzwakking
door de werking van weefselenzymen. Vanwege zijn betrekkelijke biologische
inertie wordt het aanbevolen voor gebruik in situaties waarin een zo gering
mogelijke weefselreactie op het hechtmateriaal wenselijk is. Als monolament
hechtmateriaal is het met succes gebruikt bij chirurgische wonden die vervolgens
ontsteken of besmet raken, waarbij het latere sinusvorming of afstoting van de
hechting zo veel mogelijk kan beperken. Omdat er geen verkleving aan weefsel
optreedt kan PROLENE™ eectief worden gebruikt als pull-out hechting.
CONTRA-INDICATIES
Geen bekend.
WAARSCHUWINGEN/VOORZORGEN/INTERACTIES
De gebruiker moet vertrouwd zijn met de chirurgische methodes en technieken
betreende niet-resorbeerbaar hechtmateriaal alvorens PROLENE™ te gebruiken
voor het sluiten van een wond, aangezien het risico op dehiscentie van de wond
kan variëren, afhankelijk van de plaats van toepassing en van het gebruikte
hechtmateriaal.
Zoals met elk ander vreemd lichaam kan langdurig contact van hechtingen
met zoutoplossingen, zoals bijvoorbeeld in de urine- of galwegen, leiden tot
steenvorming. Geïnfecteerde of besmette wonden moeten op aanvaardbare wijze
chirurgisch behandeld worden.
Ga zorgvuldig te werk om te vermijden dat de buitenkant van het materiaal
door chirurgische instrumenten beschadigd raakt, omdat het materiaal hierdoor
bij gebruik zou kunnen breken. Vermijd beschadiging door pletten of vouwen
ten gevolge van het gebruik van chirurgische instrumenten, zoals pincet
of naaldvoerder.
Adequate knoopzekerheid vereist de normale chirurgische techniek van platte
knopen met extra worpen, al naar gelang de chirurgische omstandigheden en
de ervaring van de chirurg. Het gebruik van extra worpen is bijzonder geschikt
voor het knopen van polypropyleen hechtmateriaal.
Bij het hanteren van chirurgische naalden is voorzichtigheid geboden om
beschadiging te voorkomen. Pak de naald beet op een derde (1/3) tot de helft
(1/2) van de afstand van de achterzijde tot de punt. Het vastpakken dicht bij de
punt zou ertoe kunnen leiden dat de naald minder goed penetreert en breekt.
Het vastpakken bij de achterzijde kan ertoe leiden dat de naald verbuigt of
breekt. Het bijbuigen van naalden kan de sterkte ervan aantasten, zodat ze
gemakkelijker buigen en breken. De gebruiker moet voorzichtig zijn bij het
hanteren van chirurgische naalden om te vermijden dat hij zich per ongeluk prikt.
Werp gebruikte naalden weg in 'Sharps' containers.
Bruksanvisning
nl no pl
zh-tw
zh-cn
sk
IFU PRINTING SPECIFICATION SHEET
TITLE DESCRIPTION LAB NUMBER SPECIAL INSTRUCTIONS/COMMENTS BINDING COLORS
FLAT SIZE FOLDED SIZE RMC NUMBER PAGE COUNT LANGUAGES SELF COVER PLUS COVER
SEALING METHOD WAFER SEAL
BLEED SIZE .5" (12.7 mm) .125" (3.175 mm)
NONE BLEED ALL SIDES BLEED TOP BLEED RIGHT BLEED LEFT BLEED BOTTOM
DRAWING IS NOT TO SCALE: DRAWINGS REFLECT INFORMATION FOR PRODUCTION OF PRINTED PIECES AND DO NOT CONTAIN ACTUAL ARTWORK.
This document or data herein or herewith is not to be reproduced, used or disclosed in whole or part without the permission of Ethicon, Inc.
STOCK
PAGE LAYOUT
Flat Size
Folded Size
FOLD PATTERN
BC FC
BC FC
BC FC
BC FC
FC
PROLENE™ Map IFU LAB0010434v3 n/a n/a Black
20.7" x 17.28"
526 mm x 439 mm
2.3" x 4.33"
58.44 mm x 110 mm
389740R02 2 AR, CZ, DA, DE, EL, EN, ES, FI, FR, HU, IT, KO, NL, NO, PL, PT, RU, SK, SV, TR, ZH-CN,
ZH-TW
X
X
50 lb Finch Opaque
20.7" (526 mm)
17.28"
(439 mm)
2.3" (58.44 mm)
4.33"
(110 mm)
X
  • Page 1 1
  • Page 2 2

Gima 22320 取扱説明書

タイプ
取扱説明書
このマニュアルも適しています