ver.20221202C
株式会社力森诺科 (https://www.shodex.com/)
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可用溶剂如下。
(1) 基本的流动相为水。
(2) 也可以在流动相中添加盐。请使用硝酸钙或硫酸钙,并必须调整 pH 值为 3 ~ 7。分析含有大量重金属的样品
时,请在流动相中添加 10 ~ 50 µg/mL 的Ca-EDTA,可以防止色谱柱性能劣化。
(3) 也可以添加乙腈或乙醇。添加量在 20 % (v/v)以下。
注意 ※请遵守使用条件,在可用范围之外使用可能会导致色谱柱性能下降。
※请不要使用钙盐以外的盐。使用其他的盐会导致磺基上的钙离子被其他离子置换,造成色谱柱劣化。
※当使用盐的水溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相时,请务必防止盐的析出。
※柱压随流动相组成、流速和柱温而变化。在改变流动相组成时,要调整流速和柱温,使其不超过最
大可用压力。
5. 流动相的配制
(1) 流动相请充分脱气防止有气泡。
(2) 流动相中含有不溶的杂质可能会导致色谱柱性能下降和色谱图噪声,因此请使用滤膜(0.45 μm)过滤流动相。
注意 ※使用水时,请使用超纯水装置新配制的水或者刚开封的 HPLC 级蒸馏水。使用有机溶剂时,请使用
HPLC 级以上的试剂。使用品质不同的有机溶剂时,使用前请确认其品质适合分析。开封时间长的
有机溶剂可能有性质改变、吸湿、污染的问题,请不要使用。
※请勿使用已长时间保存的流动相,组成的变化可能导致洗脱行为的变化和色谱柱的劣化。
参考 ※建议使用具有在线脱气功能的脱气机。
6. 样品的配制
(1) 尽量使用流动相溶解和稀释样品。如果难以溶解在流动相中,请尽量和流动相组成接近。对于梯度洗脱,
建议使用初始流动相配制样品。
(2) 为了防止由于颗粒物(不溶物)的堵塞导致色谱柱变差,劣化或性能变差,请使用滤膜(0.45 μm)过滤样品。
(3) 标准样品的进样量为每柱 20 μL以下。
(4) 样品溶液如果是酸性或者碱性,请先中和。
(5) 样品中如果含有钙离子以外的阳离子(中和后含有),请使用阳离子交换树脂去除。
(6) 含有蛋白质或油脂的样品,请务必进行除蛋白和脱脂的操作。除蛋白的方法有加酸、加乙腈以及超滤等。添
加酸的时候请务必中和以后再进样。此外,添加乙腈时,请务必确认乙腈的最终浓度低于 20 % (v/v)以后再
进样。
(7) 样品中如果含有很多有机酸,请使用 OH 型阴离子交换树脂去除。
(8) 样品中如果含有疏水性物质或者表面活性剂,请使用反相固相萃取柱去除。
注意 ※样品使用非流动相溶剂溶解时,如果含有不溶于流动相的物质,可能会产生进样后堵塞色谱柱的情
况。
※如果样品浓度过高,过量进样可能导致色谱柱无法发挥原有性能,造成峰型异常、分离不良或再现
性不好等情况。如有这种情况,可以稀释样品溶液或者减少进样量进行调整。
参考 ※为了保护分析柱,建议使用保护柱。
7. 色谱柱的使用方法
7-1. 流路中的溶剂置换
安装色谱柱前请先将设备中的流路充分洗净,完全置换成流动相。另外,请切换阀清洗并置换进样器的流路
(进样环)。 置 换不互溶或溶解性低的溶剂时,先使置换成双方溶剂都能互溶的溶剂,再置换成使用溶剂。