1435753-42
Enraf-Nonius B.V.
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20183252010
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4
目录
1. 产品简介............................................................................................................................................................................................... 5
1.1. 概述.........................................................................................................................................................................................5
1.2. 治疗可行性.............................................................................................................................................................................5
1.3. 辐射器.....................................................................................................................................................................................5
1.4. 最后.........................................................................................................................................................................................5
2.使用前的注意事项................................................................................................................................................................................ 5
3.安全性能................................................................................................................................................................................................ 5
3.1. 安全性.....................................................................................................................................................................................5
3.2. 产品可靠性............................................................................................................................................................................ 5
4.适应症和禁忌症
........................................................................................................................................................................................ 6
4.1.
适应症
....................................................................................................................................................................................6
4.2. 绝对禁忌症............................................................................................................................................................................ 6
4.3. 相对禁忌症............................................................................................................................................................................6
4.4. 特殊病人群体.........................................................................................................................................................................7
4.5. 注意.......................................................................................................................................................................................... 7
5. 微波治疗仪规则................................................................................................................................................................................... 7
5.1. 概述.........................................................................................................................................................................................7
5.2. 设备和人员先期准备措施.....................................................................................................................................................7
5.3. 病人的准备工作.....................................................................................................................................................................8
5.4. 剂量........................................................................................................................................................................................ 8
6. 控制.......................................................................................................................................................................................................9
6.1. 操作面板.................................................................................................................................................................................9
6.2. 显示器.....................................................................................................................................................................................9
6.3. 设备.........................................................................................................................................................................................9
7.安装...................................................................................................................................................................................................... 11
7.1. 设备的安装...........................................................................................................................................................................11
7.2. 连接...................................................................................................................................................................................... 11
7.3. 搬移和运输...........................................................................................................................................................................11
7.4. 电磁干扰............................................................................................................................................................................... 11
7.5. 连接主电源线.......................................................................................................................................................................11
7.6. 连接辐射器臂.......................................................................................................................................................................11
7.7. 连接辐射器...........................................................................................................................................................................12
7.8. 连接高频电缆.......................................................................................................................................................................12
7.8.1. 设备连接................................................................................................................................................................. 12
7.8.2. 连接辐射器............................................................................................................................................................. 12
7.9. 开机和自我检测...................................................................................................................................................................12
8.
安装
..................................................................................................................................................................................................... 13
8.1. RADARMED 950+ 安装...........................................................................................................................................................13
8.2. 关于治疗安排.................................................................................................................................................................. 14
8.3. 存储器操作...................................................................................................................................................................... 14
9. 保养.....................................................................................................................................................................................................18
9.1. 技术保养.......................................................................................................................................................................... 18
9.2. 设备的清洁...................................................................................................................................................................... 18
9.3. 辐射器和高频电缆的清洁.............................................................................................................................................. 18
9.4. 设备和零部件使用寿命.................................................................................................................................................. 18
10. 错误状态...........................................................................................................................................................................................18
10.1. 显示面板不亮.................................................................................................................................................................... 18
10.2. 显示面板，显示故障代码，如“ERXX”（在 X 位置上显示的一个号码）.................................................................. 18
10.3 不能设定功率（POWER）................................................................................................................................................... 18
10.4. 治疗期间高频关闭，并有声音提示（1 秒内 3 声提示）............................................................................................. 18
11. 技术参数........................................................................................................................................................................................... 19
11.1. 微波治疗仪........................................................................................................................................................................ 19
12. 技术详细说明................................................................................................................................................................................... 19
12.1. 设备.................................................................................................................................................................................... 19
12.2. 运输和存储的环境条件.................................................................................................................................................... 19
12.3. 正常使用的环境条件........................................................................................................................................................ 19
12.4. 分类.................................................................................................................................................................................... 19
13.
订购数据
............................................................................................................................................................................................21
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1. 产品简介
1.1. 概述
该产品只限于在物理疗法、康复或有关领域
的相关资格人士使用。RADARMED950+是一种频率
为 2450MHz(波长 12 . 2 4 厘米)持续和脉冲式的
微波治疗仪，基于病人对热的敏感度的安全适用
量控制是此微波治疗仪的一大特点。由于微波治
疗的单极运用特点，此治疗仪简单易用，三种不
同辐射器足以供日常使用。
1.2. 治疗可行性
1.4. 最后
RADARMED950+是您明智的选择。我们自信多
年使用后您对此产品依然会非常满意。如果你有
疑问或建议，请联系我们的授权销售商。
2.使用前的注意事项
自医学科技初始以来，温热作用的效果就已
被应用。RADARMED950+对局部暖热作用到深层次
治 疗 非 常 适 用 。 RADARMED950+ 工 作 频 率 在
2450MHz，相应的波长达 12 . 2 4 厘米。在此波
长下，含水量高的组织能够良好地吸收高频能量
。
由于脉冲应用模式的应用，使得微波的使用
广泛增加。脉冲模式下会产生固定、高强度的脉
冲。与连续微波相比，脉冲的强度更高，温热效
应可以到达组织深层。由于每种治疗的病人的温热
感受一样，同样的用量原则也会使用于持续微波治
疗。脉冲微波只能小剂量使用，但其可以达到组
织的深层。
1.3. 辐射器
锥形辐射器
锥形辐射器可以在小面积治疗上达到深层治
疗效果。这是 一种最常见和 最广泛使用的 辐射
器。
条形辐射器
条形辐射器应用于治疗四肢。
鞍形辐射器
鞍形辐射器用于身体大面积治疗。这种辐射
器的形状与身体的外形相适应，对于治疗如肩关
节、膝关节非常适用，也适用于背部、肩部的大
片肌肉群。
在使用 RADARMED950+设备前，仔细阅读下列
操作指导是很重要的。使用者在使用设备之前，
请先阅读以下信息。
在使用 RADARMED950+前，请注意如下事项：
1. 了解禁忌症（见第四章）。
2. 该设备不能与短波设备近距离使用（如：不能
小于 2 米）。
3. 该设备不能在“湿房”里使用（水疗房）。
制造商对任何未按操作说明要求行为，所导
致的结果不承担任何责任。
3.安全性能
3.1. 安全性
设备的各项主要功能都通过了相关的检测。
如果在治疗期间，高频线缆错误连接（设备或辐
射器），该设备会自动关掉高频电源，并可听到一
秒响 3 声的声音提示。恢复连接后，要继续治
疗，需要重新设定强度。全金属外 ， 止辐射
漏，高频电 设置独立自动空气断 器，具备
多重 过 保护。
3.2. 产品可靠性
《产品可靠性法律》在许多国家有效。同其
它产品一样，《产品可靠性法律》指出，10 年为
产品周期循环，制造商将不再对产品可能存在的
不足进行负责。
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4.适应症和禁忌症
4.1.
适应症
皮肤病
• 脓肿、脓疮
• 秃头症、脱发症
• 粉刺
• 冻伤、冻疮
• 疖疮
• 淋病、关节炎
• 疱疹、带状疱疹
• 甲沟炎（初步阶段）
• 疱疹过后头、脸部神经疼痛
妇科病
• 闭经
• 痛经
• 下背痛
• 乳房脓肿
• 乳腺炎
• 月经失调
内科病
• 支气管哮喘
• 支气管扩张
• 慢性支气管炎
• 胆囊炎
• 循环系统紊乱
• 胸膜炎、肋膜炎
• 雷诺氏病
神经医学
• 肋间神经痛
• 坐骨神经痛
• 一般性神经痛
• 神经炎
• 枕骨神经痛
• 神经根性疼痛（脊神经根炎）
手术和骨科
• 关节炎
• 关节病
• 关节变形
• 风湿性关节病
• 强直性脊柱炎（只有症状）
• 臂神经痛
• 滑囊炎
• 小腿三头肌痉挛
• 挫伤
• 髋关节病
• 髋关节炎
• 畸变
• 肘关节外上髁炎症
• 血肿
• 坐骨神经痛
• 腰痛
• 肌肉痉挛
• 半月板病变
• 肌肉疼痛
• 骨膜炎
• 多关节炎风湿病
• 脊椎关节硬化
• 肌腱炎
• 斜颈
4.2. 绝对禁忌症
• 带植入心脏起搏器的病人。
• 在治疗区域有金属物质。
• 恶性肿瘤，体温上升可能导致肿瘤增长加速或
转移。
• 急性结核病或其它急性特殊障碍。
4.3. 相对禁忌症
• 急性感染，尤其是伴有高热。
• 骨头和关节急性发炎期间，加热可能在某些特
定情况引起或加速该组织的坏死。而且由于缺
乏正常血液循环的帮助消散热量的作用，导致
血液供应减少或阻塞，局部加热可能会比预想
的要更加严重。在可能出现局部缺血或严重组
织损坏的情况下，要特别注意剂量及是否采用
透热法进行治疗。
• 外伤或者血管损伤发生后的最初 24 至 36 小时
内（以免引起内外大出血）。
• 由于热过敏引起的障碍。
• 麻醉或麻木部分。
• 月经期腹部区域。
• 子宫内有阴道环的病人。
• 骨质疏松。
• 有出血倾向和使用抗凝血药物的病人。
• 血栓性静脉炎。
• 儿童在停止生长前避免对骨骺端进行治疗。
• 在眼部区域透热法。当对头部，如鼻子、前窦
治疗时，建议佩戴保护镜，以避免热应力。微
波眼部治疗应由眼科专家来操作。
• 隐形眼镜配戴者，隐形眼镜可能阻止热量消
散，并导致眼部过热。在治疗头部区域前应摘
掉隐形眼镜。
• 睾丸部位的治疗。需要特别的保护措施。因为
睾丸对于热量非常敏感，可能会造成永久性的
伤害甚至不育。
• 怀孕期间。要采取特别护理在微波治疗中腹部
区域，以保护胚胎或胎儿。
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5. 微波治疗仪规则
4.4. 特殊病人群体
• 婴儿在治疗前最好脱去所有衣服。由于体他们
需要特别的护理，要计算剂量和反复进行皮肤
温度测试。
• 不要让婴儿、敏感的成年人特别是是老年病人
在治疗过程中无人照顾。
4.5. 注意
此说明并不涵盖所有内容。对于微波的应用
治疗我们建议参考“治疗表”，其编号为
1435.770。你会在这里找到有关辐射器，辐射器
的应用，推荐剂量，和治疗编号等相关信息。第
八章第一段提到的是有关辐射器对皮肤的距离和
禁忌症以及其它治疗关键点的个案说明。
5.1. 概述
在治疗前请注意以下事项：
• 带有心脏起搏器或电极的都是不适用者，必须
远离微波治疗仪所在空间。
• 微波治疗仪操作时，非被治疗者不得在辐射器
的 1.5 米距离之内。
5.2. 设备和人员先期准备措施
• 治疗期间，辐射器方向为高频率区域，热能可
能使金属物品加热，并使电子设备失灵。这一
区域的人员需清除金属物体（如传呼机、助听
器、手表、宝石和尖物）。
• 只有当没有功率输出时，才可排列辐射器，所
有情况下只有当病人在辐射器前才可以设定剂
量，这样，病人才可能吸收大部分微波能量，
把干扰减少到最小程度。
• 只能使用原装零部件，不允许使用故障的设备
或电缆线（如外部变形）。
• 小心操作辐射器，不当的治疗可能会影响辐射
器的电磁场。
• 辐射器区域内的治疗椅、桌或治疗床，不得用
金属制造或含有金属材料，不能用半导体覆盖
的物质，因为这些可能被加热，建议使用木制
椅或沙发，用纺织品或塑胶覆盖。
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5.3. 病人的准备工作
• 开始治疗前，病人应拿开衣物里所有物件，包括兜里
的金属物，或其它在辐射区的类似物品。这些物品包
括耳环、金属链、可碰撞的东西、手链、珠宝、手
表、尖锐物。还有镶有金属材料的东西，如吊索带、
胸罩、束身内衣、助听器。金属和电子物假体等。
• 在辐射器治疗区域中，水分集中的地方热起来较快，
如穿着皮制或纤维衣服，会增加出汗；因此建议治疗
时脱去衣服，以避免出汗过多，干燥的绷带在热疗中
很安全，透热疗法不要用于有湿绷带或粘性绷带的区
域。
• 身体带有金属物如髓内钉、金属碎片、金属连接别
针、螺线形头盖盘、牙填充物和齿冠、金属丝等时，
不能进行治疗，或仅在极低剂量水平。
• 当对身体较“窄小”部分治疗时（如手腕），要确认辐
射器已固定好，以保证身体敏感部分（如眼睛、睾
丸）不被辐射到。因此，这种情况建议使用小一些的
辐射器。
• 尽可能使病人在整个治疗过程中采取放松和安静的姿
势。
5.4. 剂量
只要按照治疗规则去做，病人微波治疗时不
会发生伤害。因为血液在热疗区加速循环，产生
了热又会迅速消散没有堆积的热量，对身体不会
产生任何伤害。只有错误治疗（如：剂量过高）
才会发生伤害。这点和其他物理治疗是一样的。
如果没有提到哪些富含血管水分的组织，如
眼睛、睾丸，应使用低剂量，而所有剂量计算必
须取决于病人自己对热的敏感度。
在疗程的起初阶段，应立即询问病人的主观
感受。
• 要根据每一位病人的具体情况设定剂量，决不
能设固定的剂量。
• 每位病人对热的敏感度都不同，通常需 5 分钟
进入一个稳定状态。
• 在治疗过程中每个病人对热的敏感度也是不一
样的（适应）。.
• 要求病人报告温热感的增加，当病人告之热感
增加后要减少热剂量。
• 在治疗过程中无论在什么情况下缺乏热感都是
不能增加剂量的。
• 当怀疑患者感觉障碍时，通过查体表温度来判
断主观温热度。为了避免过热，要特别小心给
出的剂量应采用小剂量短时治疗。
微波热疗决不能在局部麻醉的区域使用，因
为这可能导致局部灼伤。
有关剂量的进一步信息，请参考编号
1435.770 “治疗目录”。
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6. 控制
6.1. 操作面板
(看面板)
[1] 程序恢复键
恢复设定的默认参数。
[2] 程序存储键
修改的参数存储。
[3] 主要程序方案
从方案处方中调取参数设定（成排排列）。
[4] 参数显示界面
显示器上显示需要调节的参数信息。时间数
值为零，可听见一声信号，高频电源关闭。
[5] 停止键
提前 结束 治疗 。当 时间归 零时 会有 声音 提
示，高频电源自动关闭。
[6] 返回键
用来取消当前选择，或返回到之前程序和方
案的设定。
[7] 确认键
确认一种选择或激活下一功能模块。
[8] 中央控制
调节参数。
6.2. 显示器
[9] 连续治疗模式（C）或脉冲微波（P）
当打开或在治疗结束时设备会自动转到连续
模式。治疗中也可从连续模式转为脉冲模式。
[10] 时钟
设备以分钟和秒来显示剩余治疗时间。当时
间到时，会听见声音信号，高频率热能关闭。
显示屏上会有 [:] 的符号用来指示治疗过程
中的时钟运行情况以表明治疗的开始。
[11] 功率
显示器显示功率调节。只有治疗时间已设定
的情况下，才可以调节热能。
[12] 程序编号/方案编号
已存储了一些参数编号。
方案记忆中的程序编号的显示如 A1。程序
号码“自定义”储存的由符号#来表示，如：#1。
RADARMED 950+出厂时记忆是空白的，是由
使用者来填补。
[13] 辐射器类型
显示屏会显示可用的辐射器类型：
R = 锥形辐射器
L = 条形辐射器
M = 鞍形辐射器
[14] 剂量
显示建议的剂量：
1=无热：皮肤热感应以下的程度。
2=微热：刚好感到有热度。
3=温热：舒服，易接受易忍受的热
感。
4=热：刚好能忍受，有热烘的感觉。
关于剂量的进一步信息，可参考编号
1435.770 “治疗目录”。
[15] 瓦特调节
显示板会用 Watt 表示功率的设定（最小值
和最大值）。
6.3. 设备
[16] 开关
开启和关闭设备。
[17] 通风孔
通风孔必须保持清洁，以利通风。
[18] 连接电极臂
辐射器电极臂连接可以在左边或右边（见第
七章第 6 点）。
[19] 网电源电缆挂钩
在设备不操作时，可以用来存放网电源电
线。
[20] 高频连接
连接高频电缆（见第七章第 8 点）。
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7.7. 连接辐射器
连接或移开辐射器，推入黑色锁住把手（在
辐射器臂上方），当合适时，把手会“卡嗒一声”
进入锁住的位置。
7.8. 连接高频电缆
7.8.1. 设备连接
高频电缆，通过连接点（12）用螺口连接在
设备上。
高频电缆长度非常关键，只能使用 ENRAF-
NONIUS 提供的电缆线。
7.8.2. 连接辐射器
高频线用“快速”联接器连接到辐射器上。
插入连接器
拔下连接器
拉环形的位置
拔出连接器
7.9. 开机和自我检测
推进
• 用开关键（8）打开设备。
• 打开开关后，设备即进行自我检测。
查看：
• LCD 屏幕上所有显示均亮起。
• 检测结束后有声音提示。
如果没有以上所述情况，请您联系我们的代
理商。
检查并确定连接是否稳固
启动
•连接辐射器。
•连接高频电缆到辐射器和 RADARMED 主机上。
•用开/关按钮开机。
开启开关后，设备立即进行自我检测。
辐射器的位置调整
•将辐射器调在需治疗的区域，仔细调节辐射器，以使身体其它部分在辐射方向的最小范围内。
•告知病人。
辐射器位置摆放需注意以下与身体表面接触的距离：
•锥形辐射器约 10 厘米。
•条形辐射器约 5 厘米。
•鞍形辐射器约 1 厘米。
治疗参数设定
通过显示面板，从左到右移动光标，用“中心
控制”来调整设定。
•设定需要的治疗类型。
•设定治疗时间。
•设定功率。
功率设定完毕就开始治疗，计时器开始计时。
显示面板上有闪亮的光标[:]，表明时钟正在计
时。
治疗调整
•治疗期间可以从连续模式转到脉冲模式，反之也
可以。
•治疗期间可以增加和减少设定的功率。
每位病人对热的敏感度不同，通常需要 5 分钟
进入稳定状态，这期间必须调整功率。
治疗结束前
按停止键，可以停止治疗。治疗时间到后，治疗会自
动停止。
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8.
安装
8.1. RADARMED 950+ 安装
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8.2. 关于治疗安排
可参考第五章“微波治疗规则”。
治疗前
•检查病人是否有绝对禁忌症和相对禁忌症。
•带有金属的衣物或带有金属拉链的衣服都要脱掉（口袋要掏空）。珠宝、手表和金属填充物也都要拿
掉。
•在温度适中的地方接受灵敏度测试。
治疗期间
•必须有理疗师在场。
•要求病人经常告之他（她）的感觉，如需增减热量可随时调整。
治疗以后
•检查预期治疗效果。
•询问患者的感受以便做出及时的治疗调整。
8.3. 存储器操作
RADARMED950+可储存常用参数设定到存储库，有两种不同储存方式：
1. 程序储存号从 1 到 30。
2. 存入方案记忆组。
3.3 0
RADARMED950+出厂时没有任何储存记录，由使用者添加。方案储存的姓名和使用者的信息是不能
修改的。
存储程序号从 1 到 30
•设定治疗模式。
•设定治疗时间。
治疗参数调整后，显示面板下部出现横线用来附加说明、
建议和有关治疗的信息，这些信息也会被存储。
•指明必须使用哪种辐射器。
•指明使用哪种剂量（见第六章第 2 点第 14 项），如果需要可
以设两项值。
•指明功率范围（瓦特）的设定（最小值和最大值）。
•操作“储存程序键”（2），在显示面板（12）右上角的程序
编号会闪动（如#1）。
•选“中心控制“（8）储存设定的程序号码，显示面板显示此
号码下的储存设定。
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•选择 “确认键”（7）
。
•面板显示“覆盖？”如果你想继续程序，在“中心控制”
（8）选“是”，如果你想取消程序，选“否”。
•再次按下操作“确认键”（7），会产生两声短促的声音提示
表明方案已存入储存器。
存储治疗方案
•设定需要的治疗模式。
•设定治疗时间 。
治疗参数调整后，显示面板下部出现横线用来附加说
明、建议和有关治疗的信息，这些信息也会被存储。
•指明必须用何种辐射器。
•表明必须用何种剂量（见第六章第 2 点第 14 项），如果需要
可设两项值。
•表明热能设定范围（最小值和最大值）。
•操作“程序储存键”（2）。
•操作“程序存储方案”（3），在显示面板（12）右上角，程
序号闪动 如（A1）。
•选“中央控制”（8）成排（A 至 E）存入治疗建议。
•通过“面板参数选择”（4）将光标从某一位置移到右边。
•选“中央控制”（8）储存设定的程序号码，显示面板显示其
号码下已储存的设定。
•操作“确认键”（7）。
•显示面板显示“重写？”如果你想继续程序，选择“中央控
制”（8）键“是”，如果你想取消程序，你选“否”。
•再次操作“确认键”（7），两次声音提示表示治疗方案存到
储存器里。
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方案记忆有其固有的分组显示，可见表 1。
从储存器里找回治疗方案（程序 1 到 30）
•操作“程序恢复键”（1），在右上角，一个号码闪动（如
#1） 。
•用“中心控制”（8）选择想要的程序号码，显示面板显示参
数设定的各种程序，寻找正确的程序。
•当你已选定正确的程序号时，按“确认键”（ 7） 。
•设定功率（如果治疗时间设定好后，光标会自动设在功率位
置）
。
功率调整完后，治疗马上开始。
从方案记忆里找回治疗方案
从储存器里找回治疗方案有两种有效方法：
1. 通过名称查找：显示面板上的说明以文字方式显示。
2. 通过储存号查找：如果用户知道号码，可通过号码查找。这是一种快捷方式。
3.
通过名称查找
•操作“主要程序方案”（3），显示器会显示第一组内容。
•用“中心控制”（8）选择想要的数字。
•按下“确认键”（7），显示设备的设定和建议信息程序编号
显示在右上角。
•用“中心控制”（8）选择想要的数字。
•按下“确认键”（7），显示设备的设定和建议信息程序编号
显示在右上角（12）。
•设定功率。
功率设定完，就可以开始治疗。
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通过号码查找
•操作“主要程序方案”（3），显示器显示第一页。
•再次操作“主要程序方案”（3），在右上角出现闪亮字母，旁
边有一个号码（如#1），关于程序的参数设定会显示在面板
上。
•用“中心控制”进行选择（A 至 E）。
•通过“显示参数选择器”（4）移动光标到右边，号码将闪
烁。
•用“中心控制”（8）选择想要的程序号码。显示参数设定和
建议信息。
•按下“确认键”（7）。
•设定功率。
功率调整完后，治疗马上开始。
操作预选菜单
通过预选菜单可以做到：
•调整液晶显示面板的对比度。
•设定语言。
•如果设备开启状态可以关闭设备。
•按“程序关键拟定”（3），设备打开，听见一声信号，面板显
示指示选择。
•用“参数显示选择器”（4）在“液晶显示面板对比度”或
“语言”之间选择，用“中心控制”（8）来调整设定。
•操作“确认键”（7），保证选择或用“返回键”（6）来取消选
择。
•关闭设备重新开启，设备在完成自我检测后随时可进行操
作。
排名 P
#
显示
A
皮肤病
A1
脓肿、脓疮
A2
粉刺
A3
冻伤（局部和新伤）
A4
冻疮（局部和旧伤）
A5 疖疮
A6
泡疹、腰带状泡疹
A7
泡疹后头脚神经痛
B
妇科病
B1
闭经
B2
背下坠疼
B3
乳房脓肿
B4
乳腺炎
B5
月经不调
C
内科病
C1
支气管哮喘
C2
支气管扩张
C3
慢性支气管炎
C4
循环系统紊乱
C5
胸膜炎、肋膜炎
C6
胸膜炎残渣状况
C7 RAYNAU’S
疾病
D
神经医学
D1
肋间神经
D2
坐骨神经
D3
全部神经
D4
神经炎
E
骨科 E1
关节炎（除急性的）
E2
关节病（急性）
E3
关节病（慢性）
E4
关节病（功能性）
E5
关节变形（小关节）
E6
关节变形（中关节）
E7
关节变形（大关节）
E8
关节风湿病（慢性）
E9
疾病（只有症状）
E10
（慢性）
E11
骨膜炎
E12
多关节炎风湿病
E13
脊椎关节硬化
E14
坐骨神经痛（急性）
E15
坐骨神经痛（慢性）
E16
上髁炎症
E17
腱炎
E18
阴道炎
E19
整体肌痛
E20
粘液囊炎
E21
肌肉茎挛
E22
挫伤
E23
变形
E24
血尿
E25
腰痛（急性）
E26 腰痛（慢性）
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中文
表1 ：
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中文
9.保养
9.1. 技术保养
我们建议每年检测设备，可以由你的供应商
或其它 ENRAF-NONUIS 权威机构来做，同时建议有
关服务和保养的活动情况都要有记录。在一些国
家这是必须履行的。保养的所有维修只能由权威
机构来实施。
ENRAF-NONUIS 将不对非权威人士保养和维修
结果负责。
检测或技术保养必须在符合设备服务指南程
序下才能实施。
非权威机构打开设备是不允许的，并将中止
任何保修声明。
9.2. 设备的清洁
关闭设备，断开与主机的连线。
可以用潮湿的棉布擦拭设备，可在水里加少
量家用清洗剂（不含磨砂颗粒，不含有机溶剂）。
9.3. 辐射器和高频电缆的清洁
辐 射 器 可 以 用 棉 布 蘸 70% 比 例 的 酒 精 来 消
毒。辐射器 和高频电缆不 能用蒸汽或气 体来消
毒。每次用完后，需保持辐射器洁净。
辐射器和高频电缆需经常检查是否损坏和有
接触不良的情况。损坏的辐射器和高频电缆不能
使用。
9.4. 设备和零部件使用寿命
RADARMED 和零部件包含的材料有可回收和不
可回收部分。在设备报废阶段，需要特别挑选，
并分辨出可回收和不可回收部分，这样才能对一
个良好的环境有所贡献。
请确保您了解当地关于产品和部件回收的法
规和要求。
10.错误状态
10.1. 显示面板不亮
•检查是否主线连接在主机上。
•用专门的检测灯来检查能量供应是否正常。
•如果灯未亮，检查网电源保险丝。
•如果灯亮，检查设备导线。
10.2. 显示面板，显示故障代码，如“ERXX”
（在 X 位置上显示的一个号码）
设备在“自检”后会自动发现程序的错误，
将设备重新开启，如果代码重复显示，请联系你
的供应商，这个设备可能有故障。
* Er XXX：X 这个位置代表一个数量。
10.3 不能设定功率（POWER）
•高频电缆未连接。
•辐射器未连接。
•治疗时间未设。
10.4. 治疗期间高频关闭，并有声音提示
（1 秒内 3 声提示）
•高频电缆与辐射器或设备不正确连接。
•高频电缆损坏，必须更换。
•高频电缆与设备和辐射器发生不正确连接。
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中文
11.技术参数
11.1. 微波治疗仪
频率 : 2450 MHz ± 50 MHz
高频功率 :连续模式：0-250 瓦在 50 欧母条件下
高频功率 :脉冲模式：0-250 瓦±30%（固定峰值功率 1500 瓦）
操作样式:连续和脉冲
时针:0-30 分钟
12.技术详细说明
12.1. 设备
主机电压
频率
消耗功率
电流
安全分类
医学设备分类
重量
体积（厘米）
安全测试
:
:
:
:
:
220-240 伏
50 赫兹
1000 W
4.5 安培
I 型 B（根据 IEC601-1）
:IIa（根据医学设备指令（93/42/欧共体）
:45 公斤（包括机臂）
:93×39×49 (包括脚轮)
:IEC601-1，IEC601-2-6，IEC601-1-2，IEC601-1-4
标志 :
12.2. 运输和存储的环境条件
环境温度 : -10°至+50℃
相对潮湿 : 10 至95 %
空气压强 : 500 至1060 百帕
12.3. 正常使用的环境条件
环境温度 : 10°
至40℃
相对潮湿 : 10 至90 %
空气压强 : 500 至1060 百帕
12.4. 分类
医学分类 IIa
该设备符合医学设备指令（93/42/欧共体）的所有要求。
国际安全标准 IEC601-1
该设备适合医学电子设备国际要求的 IEC601-1+A1，+A2（通用标准），IEC601-2-6（微波设备专
用标准），IEC601-1-2（EMC 标准）和 IEC601-1-4（可编程系统标准）
。
非电离子辐射
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