3M Allergen Protein Rapid Kit 取扱説明書

  • こんにちは!3M ウォールナットプロテイン迅速キットL25WAL の製品説明書を読み終えました。このキットは、食品中のウォールナットプロテインを迅速に検出するためのものです。使用方法、結果の解釈、安全上の注意など、このキットに関するご質問にお答えします。お気軽にご質問ください!
  • このキットはどのようなサンプルに使用できますか?
    検出可能なウォールナットプロテインの濃度範囲は?
    キットの内容物は?
    結果の解釈方法は?
    保管方法は?
(日語)
JA
1
発行日 2019-01
製品情報
迅速測定キ
パク質の定性分析用ラルローLFD
製品の概要用途
3M™ 迅速測定キは、定置洗浄(CIPの最終洗浄水、環境検体、食材、加工食品に存在
質の検査用
3M 迅速測定キは、質の検出に特異的な抗体利用検査法で
ローLFD利用 陽性の場合は、結果は次の3本の線で可視化れま 質が
低濃度(2 ppm未満~高濃度0.9%ム生理食塩水中質とて約10mg/mL超存在場合には
ロー表示れま の限界値は、検査対象の食材に異な場合があ
7%を超え質を含む検体の場合、検査結果にたはが存在せ検査が無効可能
3M 迅速測定キは、検査技術の訓練を受けた技術者が食品飲料業界使用想定
3Mは、食品または飲料以外の産業に本製品の使用に関は検証ん。 えば3Mは、本製品を医薬品、
粧品、臨床または動物診断検体の検査で使用て検証ん。 3M 迅速測定キは、
食材、食品製造工程、検査ルに評価れたわけはあん。
3M 迅速測定キは、表1に記載の25検体用と
表1. ット の 内
品目 特徴 数量 保管
3M™
ローデバ(LFD)
ラスックースりの
イス
個包装25個入 2~8°C保管ださい。
3M™ 抽出緩衝液 ル入抽出緩衝液 50 mL入ル1本 2~8°C保管ださい。
チューブ イクチューブ
容積容量2.2 mL
26本 清潔乾燥た場所に保管
てく
に同梱れない器具類
a. 全量ピ
b. 撹拌機、天秤の使用は推奨の検体に使用必要はあん。
c. は、の検体に遠心分離機を使用必要があ遠心分離機の使用は推奨
の固体検体に使用必要はあん。
安全性
3M 迅速測定キ使用に前に本書に記載れたの安全情報をお読みにな理解遵守
い。の情報は大切に保管ださい。
告: 適切な危険予防措置が行わいな場合、死亡または重篤な傷害物的損害が発生可能性があ
意: 適切な危険予防措置が行わいな場合、危険な状況に物的損害が発生場合があ
W警告
不正確な測定結果危険を回避ために
3Mは、食品または飲料以外の産業に3M プロ迅速測定キの使用には検証ん。
えば3Mは、本製品を医薬品、化粧品、臨床または動物診断検体の検査で使用検証ん。
3M LFDは、ローに検体滴下11±1分後に読み取ださい。
3M 抽出緩衝液は、特定ロの3M プロLFDとの併用が指定 3M 迅速測定キ
の内容物を他のたは交換ださい。
3M 抽出緩衝液は、特定ロの3M プロLFDとの併用が指定 の3M
ロー使用た3M 抽出緩衝液は処分ださい。
3M 迅速測定キは、外装表示おび製品情報に記載のに保管ださい。
3
(日語)
JA
2
3M 迅速測定キは使用期限に必使用ださい。
3M 迅速測定キは、必ず20~25°Cで使用ださい。
3M™ ルゲプロ測定は、加水分解物を対象たもでは
偽陰性の結果に危険を回避ために
3M 迅速測定は、社内または第三者検証をた食品検体環境検体に使用
化学物質の曝露に関連危険を回避ために
3M 迅速測定は、検査技術の訓練受け技術者が食品飲料業界使用想定
注記
不正確な測定結果危険を回避ため
本製品情報の「結果の解釈参照3M LFDの測定結果正確に解釈
の他の情報は製品安全デ参照ださい。
製品性能に資料の詳細を希望の場合は、当社のWeb(www.3M.com/foodsafety覧いただ3M販売担
者またはお近の販店までお問い合ださい。
客様の使用責任
お客様は、使用前に添付文書製品情報を熟読情報に精通責任が 詳細には、当社
www.3M.com/foodsafety覧いただお近3M販売担当者たは販売店にお問い合わせださい。
食品分析使用検査方法同様に試験スが結果に影響を可能性があ 検査方法を選択
際には、方法、検査ル、ルの準備、扱いび検査手技なの外的要因が結果影響
認識が重要 食品サのものが結果影響
十分な数ルを評価の検査方法がお客様基準を満た納得で検査方法または製品を選択
は、お客様の責任と
た、の検査方法結果が顧客あは供給業者の要求を満たかにお客様の判断
の検査方法を使用た場合3M食品衛生管理製品を使用て得た結果に検査使用た食材たは工程中
を保証するものでありません
保証の制限/限定的救済策
個々の製品ージの限定保証条項明示場合を3Mは明示または黙示を問わず商品性または特定の目的
への適合性保証を含むれに限定れな種類の保証も負いかね 3M食品衛生部門の製品に欠陥が
た場合、3Mまたは取扱販売店交換あいは返品処理 対応は上記のみとただ 製品の欠陥
が疑わ場合は、判明た時点60日以内にかに3Mに通知製品を3Mに返送必要が 返品可否に
はカサー電話に連絡いただお近の3M食品衛生部門お問わせい。
3Mの保証責任範囲
3Mは、直接的間接的、特殊、偶発的たは必然的を問わず利益損失を含む限定れない損失にの責
任を放棄かな場合におい法的理論に3Mの保証責任範囲は、欠陥認めた製品の購入
を超ありません。
保管廃棄
3M 迅速測定キの内容物は2~8°Cで保管ださい。
3M 迅速測定キの内容物は、冷凍紫外線や長期にわ30°Cを高温に曝露
3M 迅速測定キの内容物が使用期限を過ぎた場合は使用ないださい。 使用期限お番号は
外箱ルに記載さ
3M抽出緩衝液の各ロは、LFDのロに個別に検証他のロ交換はん。
現行の行政規制産業基準に廃棄ださい。
使用方法
の指示に注意深わな場合、正確な結果がれないがあ 3M 迅速測
の内容物は使用前に必室温(20~25°Cに戻ださい。
(日語)
JA
3
検体の分析
1. CIP最終洗浄水検体
1.1 CIP1検体に1本にベル貼付
1.2 貼付に3M 抽出緩衝液800 μL添加
1.3 CIP最終洗浄水検体200 μLを添加 15秒間激振盪撹拌機にかけ完全に混合抽出された検体
抽出れた検体のpHは5~10 詳細にルシ参照ださ
1.4 3M LFD 1個をージ清潔乾燥た平な場所に
1.5 清潔なピペたは用い1.3で調製た抽出検体100 μLを3M LFDの検体
滴下ーを11±1分間に設定開始 「結果の解釈」に進み
また
00:00:15
2. 環境検体
2.1 環境1検体に1本にベル貼付
2.2 貼付に3M 抽出緩衝液500 μL添加
2.3 清潔なプ全体3M 抽出緩衝液をプに の先端
の壁面に当て余分な抽出緩衝液落と
2.4 抽出緩衝液を含ま表面に30°の角度把持なが対象表面10 × 10 cm
検査 対象表面の全体静かに拭 対象表面の上方向をなが3往復
2.5 貼付て数度回表面に残渣があれば3M 抽出緩衝液中に
先端をの中プをて十分混合抽出れた
2.6 3M LFD 1個をージ清潔乾燥た平な場所に
2.7 清潔なピペたは用い2.5で調製た抽出検体100 μLを3M LFDの検体
滴下ーを11±1分間に設定開始 「結果の解釈」に進み
(日語)
JA
4
また
00:00:15
3. 液体チコレ検体以外の液体検体
3.1 液体検体ロチ1本にルを貼付
3.2 3M 抽出緩衝液900 μLを計量ベル貼付添加
3.3 十分に混合た検体100 μLを添加 15秒間激振盪撹拌機にかけ完全に混合抽出れた検体
す。
抽出れた検体のpHは5~10 詳細にルシ参照ださ
3.4 3M LFD 1個をージ清潔乾燥た平な場所に
3.5 清潔なピペたは用い3.3で調製た抽出検体100 μLを中間層(水層3M
LFDの検体ウルに滴下 ーを11±1分間に設定て開始 「結果解釈」に進
ます。
また
00:00:15
4. 液体チコレ検体
4.1 検体2本にベル貼付
4.2 検体を調製には、ルを貼付ロチ1本に十分混合た液体検体500 μL、3M 抽
出緩衝液 500 μLを順に添加約15秒間振盪撹拌機にかけて完全混合
4.3 2本目のベル貼付3M 抽出緩衝液900 μL、プ4.2で調製た検体100 μLを順に添加
約15秒間激振盪撹拌機にかけ完全に混合
4.4 5000~7000 rpm(3000 x
g
20~30秒間遠心分離 上清液を抽出検体と
4.5 3M LFD 1個をージ清潔乾燥た平な場所に
4.6 清潔なピペたは用い4.4で調製た抽出検体100 μLを中間層(水層3M
LFDの検体ウルに滴下 ーを11±1分間に設定て開始 「結果解釈」に進
ます。
(日語)
JA
5
また
00:00:15
5. 固体検体
5.1 非液体検体ロチ1本にルを貼付
5.2 検体を均質に微粉化
5.3 検体0.2 gを計量ベル貼付添加
5.4 ロチ内の検体3M 抽出緩衝液1.8 mLを添加 15秒間激振盪撹拌機にかけ完全に
混合抽出た検体を採取
注: コ レ 体 を 溶 解
5.5 5000~7000 rpm(3000 x
g
20~30秒間遠心分離 上清液を抽出検体と
5.6 3M LFD 1個をージ清潔乾燥た平な場所に
5.7 清潔なピペたは用い5.5で調製た抽出検体100 μLを中間層(水層3M
LFDの検体ウルに滴下 ーを11±1分間に設定て開始 「結果解釈」に進
ます。
1.8mL
(日語)
JA
6
00:00:15
また
結果の解釈
ローは、3M LFD上の「Cの横に表示さ は、3M プロLFDの「T
横に表示されま 「H」の横、たは、TCの間に表示さ 一部のLFDには、
ト側にHマークがていながあり
検体を滴下11±1分後にLFD読み取 検体は次のに解釈
a. 3M LFD上にロー最も遠い2本ののみ認め
場合は、質に対陰性
b. 3M プロLFD上に3本ローが認めれた場合
、く
c. 3M LFD上に中央が認めれな場合は、検査は無効 検体に質の
量が多可能性が希釈必要があ
d. 3M プロLFDにローが認められい場合は検査は無効で
C = ロー
H =
T =
最初に検体を3M LFDに滴下12分後に読みた場合は、検査は無効と の時点
の読み値は解釈ださい。誤判定れがあ
ィン
1. 3M LFDに検体滴下最初の5分以内検体がプ全体に広がない
検体の粘度が可能性があ検体の調製中遠心分離をいなた場合は、遠心分離必要が
検体を既に遠心分離た場合は3M 抽出環境液で1:1希釈液を調製 れに一部の食材
感度が約4 ppmで低下場合があ
2. に赤点が表示れ以外の部分色が変わい。
検体の微粒子が内のーを回避た可能性がい3M LFDを
検体を再度滴下検査をださい。
3. 抽出れた検体のpHは5~10 pHがの範囲外た場合は、に希釈必要が抽出検体
100 μL3M 抽出緩衝液100 μLで1:1の希釈液を調製 れに一部の食材は感度が約4 ppmで低下
)。
具体的な用途や手順質問があ3M食品衛生管理製品事業部の営業担当者たはの販売店
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