ver.20221202C
株式会社力森诺科 (https://www.shodex.com/)
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7-3. 流动相的置换
置换流动相时,请以 0.15 mL/min 以下的流速通液 3 ~ 5 倍的柱体积。
(1) 请事先确认柱中溶剂与要置换的溶剂是否互溶。
(2) 置换成和色谱柱储存溶剂互溶的溶剂时,先置换成储存溶剂和使用溶剂 1:1的混合溶剂,再置换成使用溶剂。
(3) 置换不互溶或溶解性低的溶剂时,先置换成双方溶剂都能互溶的溶剂,再置换成使用溶剂。
(例) 从盐浓度高的缓冲液(或者盐的水溶液)置换成水/乙腈混合溶液时,先置换成水,再置换成水/乙腈
混合溶液。
注意 ※请不要频繁更换流动相组成,可能会造成色谱柱劣化。
7-4. 色谱柱清洗方法
流路或者样品中有不溶物质或者吸附性物质残留在色谱柱内,可能会影响色谱柱的洗脱及压力的变化,这种情况
清洗色谱柱可能有改善效果。
使用保护柱时,请先去除保护柱进行检测,如果效果改善了,则可能是保护柱的原因,请清洗保护柱。
如果去除了保护柱仍然没有改善,请清洗保护柱和分析柱,请注意把保护柱和分析柱分开清洗。另外,几根色谱
柱串联使用时,请分开清洗。清洗色谱柱时,请不要连接检测器,流动相从色谱柱流出后直接流入废液缸即可。
如果清洗色谱柱后仍未改善,请更换新的色谱柱。
【清洗方法】
(1) 如果不溶物堵在色谱柱入口,可以逆接色谱柱并以小于正常流速一半的流速通流动相来将其除去。
(2) 吸附物质的具体清洗方法请参考下面例子。在清洗色谱柱时,请逆接色谱柱。请使用 0.15 mL/min 以下的流
速,通液量建议为 5 ~ 10 倍柱体积。
(清洗例 1) 离子性(碱性)物质的清洗
使用升高 0.5 M 浓度的盐溶液或者 pH3 的酸性水溶液通液。
(清洗例 2) 疏水性物质的清洗
在流动相中添加 10 ~ 20 % (v/v)的甲醇或乙腈等有机溶剂后通液。
注意 ※在蛋白质有可能被色谱柱吸附时,使用添加了有机溶剂的流动相通液,可能会导致蛋白质析出。
※洗净液长时间保留在色谱柱中可能会造成色谱柱提前劣化,色谱柱清洗后请尽快更换成流动相。
8. 色谱柱的保存
置换成出厂时的储存溶剂,从装置中卸下色谱柱并拧紧两端堵头,在温度变化小的阴凉处储存。关于置换流动相,
请参照第 7-3 节 "流动相的置换"。
注意 ※色谱柱内绝对不能干燥,否则可能导致色谱柱劣化。
9. 色谱柱的检定方法
检定方法请参照产品的出厂检测报告(CERTIFICATE OF ANALYSIS)。Shodex采用「半峰宽法」测定理论塔板
数,采用非对称系数(FAS)作为峰对称性指标。详细的检定方法请参照Shodex官方网站。
参照链接 https://www.shodex.com/cn/da/07.html
注意 ※理论塔板数和 FAS 根据样品及分析条件的变化会有较大差异。在检定色谱柱出厂性能的时候,
请根据 CERTIFICATE OF ANALYSIS 记载的条件进行测试。
10. 其它注意事项
(1) 请勿拧开色谱柱的末端螺丝。
(2) 请勿对色谱柱施加敲击,掉落等强烈冲击。
(3) 请按照各地废弃物标准正确废弃旧的产品。
产品相关的应用实例,请参考 Shodex 官方网站(https://www.shodex.com/)。如果还有其他问题,请联系购买的
经销商或者通过 Shodex 官方网站的[联系我们]进行咨询。